郑州试药机构获悉示，一种新型药物有助于修复动物模型中缺血性中风造成的损伤

来自加州大学和凯斯西储大学的研究人员在7月26日的《细胞报告》杂志上发表了这项开创性的临床前研究。

目前，还没有FDA批准的药物可以修复中风造成的损伤。这项研究发现，一种名为NVG-291-R的药物能够在严重缺血性中风的动物模型中修复神经系统，实现显著的功能恢复。药物分子靶点的基因缺失在神经干细胞上也表现出类似的效果。

加州大学医学院分子遗传学和生物化学系副教授、该研究的资深作者Agnes (Yu) Luo博士说:“我们对数据显示的运动功能、感觉功能、空间学习和记忆的显著改善感到非常兴奋。”

罗说，如果早期结果转化为临床应用，这种药物将是一个“重大突破”。还需要对独立研究小组的结果进行进一步的研究和验证，以确定该药物是否同样有效地修复人类患者的缺血性中风损伤。NVG-291-R是否能有效修复出血性中风对动物模型和人类患者造成的损伤，还需要进一步的研究。

“目前研究的大多数疗法主要集中在减少中风的早期损伤，”罗说。“然而，我们的团队一直专注于将神经修复作为一种替代方案，现在已经表明，使用NVG-291-R治疗不仅能产生减少神经元死亡的神经保护作用，还能产生强大的神经修复效果。”

研究还发现，即使在中风发作7天后才开始治疗，这种药物也有效。

“目前唯一fda批准的治疗中风的药物不能修复损伤，必须在中风发作4.5小时内服用。”罗说。“大多数正在研究的疗法需要在中风发作的24-48小时内应用。如果一种产品能在中风症状出现一周后修复损伤，就会改变中风治疗的模式。”

该研究的合著者、CWRU医学院神经科学教授Jerry Silver博士说，该研究表明，该药物通过至少两种途径修复损伤:创建新的神经元连接，以及增强来自神经干细胞的新生神经元向受损部位的迁移。

Silver说:“NVG-291-R增强可塑性的能力通过染色技术得到了证明，它清楚地显示出大脑受损部分轴突发芽的增加。”“这种增强的可塑性是对我们和其他研究人员能够在脊髓损伤中使用NVG-291-R证明的强大机制的绝佳验证。”

NervGen制药公司拥有NVG-291的全球独家使用权，该药物目前也正在健康人体进行第一阶段临床试验。NervGen计划在2022年和2023年开展脊髓损伤、阿尔茨海默病和多发性硬化症的患者安全性和有效性试验。

这项研究得到了国家神经疾病和中风研究所的资助。R01NS107365)。该研究的作者在CWRU提交的一份专利申请中有inventorizoin，该专利申请部分基于这些结果。Silver是一家初创制药公司NervGen的顾问，该公司从CWRU获得了一项涉及ISP肽的专利(#9937242)。